TCID
TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。
TCID Chemical Structure
CAS: 30675-13-9
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
DUB抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | TCID是一种DUB抑制剂，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50为0.6 μM，作用于L1选择性高125倍。 | ||
|---|---|---|---|
| 特性 | TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。 | ||
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1选择性高100多倍。[1]NU6027(10 μM)作用于转染的MDCK细胞内的囊泡，不会促进YFP-GLT-1的积累而LDN-57444(10 μM)促进YFP-GLT-1的积累。NU6027(10 μM)不会造成GLT-1的长期溶酶体降解，而LDN-57444(10 μM)具有这样的效果。[2]TCID(10 μM)作用于脑干和脊髓原代神经元，降低GlyT2泛素化，当UCHL1被抑制，和使用这些抑制剂处理细胞更长时间时，这种作用更明显。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02989194 | Completed | Influenza |
Visterra Inc.|Biomedical Advanced Research and Development Authority |
January 6 2017 | Phase 2 |
| NCT03296917 | Completed | Asthma |
Hvivo|Prep Biopharm Limited |
December 11 2015 | Phase 2 |
| NCT02134431 | Completed | Human Immunodeficiency Virus |
University of California Los Angeles |
May 2014 | -- |
| NCT01866306 | Completed | Asthma |
Merck Sharp & Dohme LLC|U-BIOPRED Consortium |
October 22 2013 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 283.92 | 分子式 | C9H2Cl4O2 |
| CAS号 | 30675-13-9 | SDF | Download TCID SDF |
| Smiles | C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 23 mg/mL ( (81.0 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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