MEK2 抑制剂

目录号 产品名 产品描述 Selective / Pan IC50 / Ki
S4484 Trametinib DMSO solvate

Trametinib (GSK1120212, JTP-74057, Mekinist) DMSO solvate is a highly specific and potent MEK1/2 inhibitor with IC50 of 0.92 nM/1.8 nM in cell-free assay. Trametinib activates autophagy and induces apoptosis.

Pan MEK2, IC50: 1.8 nM
S2673 Trametinib (GSK1120212)

Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的,有效的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM,对c-Raf, B-Raf, ERK1/2没有抑制活性。

Pan MEK2, IC50: 1.8 nM
S7843 BI-847325

BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂,对非洲爪蟾Aurora B,人Aurora A 和Aurora C,以及人MEK1 和MEK2的IC50分别为3 nM,25 nM,15 nM,25 nM,和4 nM。Phase 1。

Pan MEK2, IC50: 4 nM
S1020 PD184352 (CI-1040)

PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,细胞试验中IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。Phase 2。

Pan MEK2, IC50: 17 nM
S1089 Refametinib (RDEA119)

RDEA119是一种有效的,非ATP竞争性的,高选择性的MEK1MEK2抑制剂,IC50分别为19 nM和47 nM。

Pan MEK2, IC50: 47 nM
S1102 U0126-EtOH

U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于ΔN3-S218E/S222D MEK的亲和力比PD098059强100倍。

Pan MEK2, IC50: 0.06 μM
S1066 SL-327

SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.18 μM/0.22 μM,对Erk1, MKK3, MKK4, c-JUN, PKC, PKA,及CamKII没有抑制活性,能够通过血-脑屏障。

Pan MEK2, IC50: 0.22 μM
S1008 Selumetinib (AZD6244)

Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK抑制剂,对MEK1的IC50为14 nM,对MEK2的Kd值为530 nM。它也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。

Pan MEK2, Kd: 530 nM