Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate

中文名称:硫酸氯吡格雷

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一种口服的,噻吩吡啶类抗血小板药物。

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate Chemical Structure

Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate Chemical Structure

CAS: 120202-66-6

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) RMB 647.01 现货
50mg RMB 565.43 现货
200mg RMB 1413.59 现货
1g RMB 4070.43 现货
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P2 Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate是一种口服的,噻吩吡啶类抗血小板药物。
靶点
P2Y12 [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Clopidogrel通过细胞色素P450(CYP)酶转化为其活性代谢物。[1] Clopidogrel(1μM)也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体,PERK表达和细胞增殖,Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖,这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。[2] 在接受或不接受牙周修复大鼠中,Clopidogrel增加血管数量,减少中性核数和降低依附和骨质流失,也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比,Clopidogrel降低CXCL4,CXCL12和PDGF含量,而不影响CXCL5。[3]
实验图片 检测方法 检测指标 实验图片 PMID
Western blot ATF2 / ATF3 / ATF4 / ATF6 TRIB3 / CHOP 24058556
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在大鼠的溃疡缘中,Clopidogrel(2毫克和10毫克/公斤/天)显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶(PERK)的表达。[2] 在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭(CHF)大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。[4] 在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应,因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应,提供了明显增强抗血栓效果。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05723926 Not yet recruiting
Atrial Fibrillation|Oral Anticoagulation|Stroke|Implant
Javelin Medical|Population Health Research Institute
January 20 2025 Not Applicable
NCT06047002 Recruiting
Peripheral Arterial Disease
University of Leicester
September 29 2022 --
NCT05166538 Unknown status
Multi Vessel Coronary Artery Disease
Yonsei University
February 1 2022 Phase 4
NCT05162053 Completed
Acute Coronary Syndrome
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD
December 9 2021 Phase 1
NCT05122455 Recruiting
SCAD|AMI
University of Sao Paulo|Daiichi Sankyo Inc.
September 14 2021 Phase 2|Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 419.9 分子式

C16H16ClNO2S.H2SO4

CAS号 120202-66-6 SDF Download Clopidogrel (SR-25990C) Bisulfate SDF
Smiles COC(=O)C(C1=CC=CC=C1Cl)N2CCC3=C(C2)C=CS3.OS(=O)(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 83 mg/mL ( (197.66 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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