Marbofloxacin

中文名称:马波沙星

Marbofloxacin是有效的抗生素,抑制细菌DNA复制。

Marbofloxacin Chemical Structure

Marbofloxacin Chemical Structure

CAS: 115550-35-1

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批次: S146404 DMSO] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99.77%
99.77

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相关信号通路图

Topoisomerase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Marbofloxacin是有效的抗生素,抑制细菌DNA复制。
靶点
Topoisomerase II [1] Topoisomerase IV [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Marbofloxacin 是 Fluoroquinolone抗菌试剂,专门用于兽用。Marbofloxacin 作用于广谱需氧革兰氏阴性和一些革兰氏阳性菌,及支原体属,具有高度杀菌活性。作为第三代Fluoroquinolone, Marbofloxacin 也主要靶向作用于复制和转录酶,如DNA解旋酶和拓扑异构酶 IV,这两者对细菌存活都非常重要。[1] Marbofloxacin 显著杀死利什曼原虫前鞭毛体和细胞内无鞭毛体,这种作用存在剂量依赖性,比葡甲胺锑酸盐和葡萄糖酸锑钠更有效。Marbofloxacin处理后, 通过NO合成酶通路,巨噬细胞获得抗感染的能力且增强抗利什曼原虫活性。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在体内,Marbofloxacin按治疗剂量处理M. hyopneumoniae 116 野生型菌株和克隆再分离菌株4天,在对数期而不是滞后期,具有mycoplasmacidal效果。 Marbofloxacin按治疗剂量处理,不会消除M. hyopneumoniae, 87.5 到100% 猪在检测完以后仍然呈现阳性,且不能有效降低临床症状。然而, Marbofloxacin处理似乎可以降低肺损伤。[1]Marbofloxacin 按 6 mg/kg剂量处理感染金黄色葡萄球菌的小马组织结构中,每天一次,持续7天,不能有效从隐蔽位点消除金黄色葡萄球菌感染。 [3]
动物实验 Animal Models 气管内接种M. hyopneumoniae 116株的SPF仔猪
Dosages ~2 mg/kg/day
Administration 肌肉注射

化学信息&溶解度

分子量 362.36 分子式

C17H19FN4O4

CAS号 115550-35-1 SDF Download Marbofloxacin SDF
Smiles CN1CCN(CC1)C2=C(C=C3C4=C2OCN(N4C=C(C3=O)C(=O)O)C)F
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 2 mg/mL ( 5.51 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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