BRD0705

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S9638

BRD0705 Chemical Structure

CAS No. 2056261-41-5

BRD0705 是一种有效的、对异位选择性的 GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) 的口服活性抑制剂,其IC50值为66 nM、Kd值为4.8 μM。BRD0705 还可抑制GSK3β,IC50为515 nM。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病(AML)。

规格 价格 库存 购买数量  
RMB 6962.35 现货
RMB 16953.81 现货
有超大折扣

今日订购,明日送达,全国免运费!

全国免费电话:400-668-6834   |   Email:info@selleck.cn

产品安全说明书

GSK-3抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 BRD0705 是一种有效的、对异位选择性的 GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) 的口服活性抑制剂,其IC50值为66 nM、Kd值为4.8 μM。BRD0705 还可抑制GSK3β,IC50为515 nM。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病(AML)。
靶点
GSK3α [1]
(Cell-free assay)
GSK3β [1]
(Cell-free assay)
GSK3α [1]
(Cell-free assay)
66 nM 515 nM(Kd) 4.8 μM(Kd)
体外研究

BRD0705 inhibits kinase function and does not stabilize β-catenin, mitigating potential neoplastic concerns. BRD0705 induces myeloid differentiation and impairs colony formation in AML cells while no effect is observed on normal hematopoietic cells.[1]

体内研究

BRD0705 impairs leukemia initiation and prolongs survival in AML mouse models.[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[1]

- 合并
  • Cell lines: HEK 293T, HL-60, U937, TF-1, NB-4, MV4–11, MOLM-13, Mononuclear cells
  • Concentrations: 20 μM
  • Incubation Time: 24 hours
  • Method:

    After 24 hours of treatment with DMSO or BRD0705 at 20 μM, 30,000 to 50,000 cells are washed in PBS/2%FBS and then cytospun onto poly-L-Lysine coated slides (EMS). Cells are fixed in 4% paraformaldehyde (EMS) for 20 minutes, permeabilized in 0.2% Triton X-100 (RPI) for 30 minutes at 4°C, blocked in 1% BSA/0.05% triton for 1 hour at room temperature and then incubated for 1 hour at room temperature with primary anti-β-catenin (1/500) and then secondary antibody. Three 5 minute washes are performed after each antibody incubation. Slides are mounted with Prolong (R) Gold Antifade with DAPI and imaged with Yokogawa Spinning Disk Confocal / TIRF system. Representative images of three independent experiments are analyzed with Image-J software.


    (Only for Reference)
动物实验:

[1]

- 合并
  • Animal Models: 8-week-old male NSG mice
  • Dosages: 15 mg/kg, 30 mg/kg
  • Administration: Oral gavage
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 64 mg/mL (199.11 mM)
Water Insoluble
Ethanol '''64 mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 321.42
化学式
C20H23N3O
CAS号 2056261-41-5
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

  • * 必填项
免费分装抑制剂

GSK-3 Signaling Pathway Map

相关GSK-3产品

Tags: 购买BRD0705 | BRD0705供应商 | 采购BRD0705 | BRD0705价格 | BRD0705生产 | 订购BRD0705 | BRD0705代理商
×
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID