Ciprofloxacin

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S2027 别名: Bay o 9867 中文名称:环丙沙星

Ciprofloxacin Chemical Structure

CAS No. 85721-33-1

Ciprofloxacin (Bay o 9867) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性,MIC90为0.024-6 μM。

规格 价格 库存 购买数量  
RMB 1056.51 现货
有超大折扣

今日订购,明日送达,全国免运费!

全国免费电话:400-668-6834   |   Email:info@selleck.cn

客户使用Selleck生产的Ciprofloxacin发表文献1篇:

客户使用该产品的1个实验数据:

  • Ciprofoxacin (Cipro) reduces cancer cell survival in combination with chemotherapy. A and B, colony formation was conducted with A549 and SW48 cells treated with the clinically relevant chemotherapeutics cisplatin or 5-FU in the presence or absence of 2 μmol/L cipro floxacin. C, cipro fl oxacin at 2 μmol/L decreased proliferation of KG-1 cells and slightly enhanced the effect of etoposide (Etop). *, P < 0.05; **, P < 0.01 ( t tests).

    Cancer Res 2012 72(23), 6200-8. Ciprofloxacin purchased from Selleck.

产品安全说明书

Topoisomerase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Ciprofloxacin (Bay o 9867) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性,MIC90为0.024-6 μM。
靶点
Topoisomerase IV [2]
体外研究

Ciprofloxacin是一种喹诺酮类 抗生素,对肠科杆菌,绿脓假胞杆菌,流感嗜血杆菌 ,淋病柰瑟氏菌,链球菌,金黄色葡萄球菌,以及脆弱拟杆菌菌株的MIC90(抑制90%时最低浓度)为0.008~2 μg/ml。[1]Ciprofloxacin抑制拓扑异构酶IV作为首要的靶点,gyrase作为第二个靶点。[2]Ciprofloxacin 的AUC 值是24 μg×h/ml。[3]

Cell Data
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
human erythrocytes MnHUS5Jwf3SqIHnubIljcXSrb36gZZN{[Xl? NUPOWoY5PTBiaB?= NHP4SYtCdnSrbXHsZZJq[WxiYXP0bZZqfHliYXfhbY5{fCClaHzvdo9yfWmwZT3y[ZNqe3SjboSgVIxie22xZHn1cUBn[WylaYDhdpVuKESmMjDpcoZm[3SnZDDpckBpfW2jbjDldpl1cHKxY4n0[ZMh[XO|ZYPz[YQh[XNicHHyZZNqfGViZ4Lve5RpKGmwaHnibZRqd25iYX\0[ZIhPTBiaILzJIJ6KFO\QmKgS5Jm\W5zIHT5[U1j[XOnZDDmcJVwemW|Y3XuZ4Uh[XO|YYmsJGlEPTB;M{OuPUDPxE1? NYXyeIhyOjR4NUC3NVU>
5637 cells NGHPbVhHfW6ldHnvckBie3OjeR?= M4LLZVEzKGh? MVPBcpRq[mGldHXybYFtKGGldHn2bZR6KGGpYXnud5QhfXKxcHH0bI9o\W6rYzDFd4Np\XKrY3jpZUBkd2yrIGXUTVg6KGmwZnXjeIVlKGmwIHj1cYFvKDV4M{egZ4VtdHNiYYPz[ZN{\WRiYYOg[IVkemWjc3WgbY4hcW62cnHj[YxtfWyjcjDiZYN1\XKrYXygcIV3\WxiYYSgNkB1dyB|IIXnM41tKGGodHXyJFEzKGi{czDifUB{\XKrYXyg[IltfXSrb36gcYV1cG:m NGPjVI4zODJ|MUO5NC=>
CCRF-CEM cells M4TXWnBzd2yrZnXyZZRqd25iYYPzZZk> MU[1NEDPxE1? NEG0XWZCdnSrcILvcIln\XKjdHn2[UBi[3Srdnn0fUBi\2GrboP0JIh2dWGwIFPDVmYuS0WPIHPlcIx{KGG|c3Xzd4VlKGG|IHPlcIwhfmmjYnnsbZR6KGG2IEWwJJVOKGK7IFPlcIxVcXSncjDhd5NigSC{ZXzheIl3\SC2bzDEUXNQKGOxboTyc4w> M3TnfFI1OTN6OUSx
Caco-2 cells M3H6N2Z2dmO2aX;uJIF{e2G7 NE[yeXg{OCCvaX7z M3vUb2FvfGmkYXP0[ZJq[WxiYXP0bZZqfHliYXfhbY5{fCC5aXzkJJR6eGViU3HscY9v\WyuYTDlcpRmemm2aXTpd{A2PDB6IHjhdoJwemmwZzDnfZJCKER6N2mgcZV1[W62IHflcoUhcW6oZXP0[YQhcW5iaIXtZY4hS2Glbz2yJINmdGy|IHHzd4V{e2WmIHHzJIVn\mWldDDvckBj[WO2ZYLpZYwh[2WubDDh[IhmemWwY3WgZYZ1\XJiM{CgcYlvew>? MonNNVk6OTd5NUK=

... Click to View More Cell Line Experimental Data

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 331.34
化学式

C17H18FN3O3

CAS号 85721-33-1
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 Bay o 9867

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04775238 Recruiting Other: Silver nanoparticles|Other: Copper nanoparticles Nosocomial Infections Sohag University February 27 2021 Not Applicable
NCT04513548 Recruiting Drug: Ligelizumab|Drug: Placebo Chronic Spontaneous Urticaria|Cholinergic Urticaria|Cold Urticaria Novartis Pharmaceuticals|Novartis August 5 2020 Phase 1
NCT04621253 Completed Drug: Novalgin Drug-drug Interaction University Hospital Basel Switzerland April 29 2020 Phase 1
NCT04319328 Recruiting Drug: Cefazolin|Drug: Ceftazidime|Drug: Ciprofloxacin Hemodialysis Complication|Infectious Disease|End Stage Renal Disease University of Manitoba|The Kidney Foundation of Canada October 18 2019 --
NCT04374188 Recruiting Drug: Ciprofloxacin|Drug: Levofloxacin Nephrolithiasis Diaa Eldin Taha Ramadan Mohamed|Kafrelsheikh University September 1 2019 Not Applicable

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段,您遇到的任何问题,均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834,或者技术支持邮箱tech@selleck.cn,直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

  • * 必填项

Topoisomerase Signaling Pathway Map

相关Topoisomerase产品

Tags: 购买Ciprofloxacin | Ciprofloxacin ic50 | Ciprofloxacin价格 | Ciprofloxacin DMSO溶解度 | 采购Ciprofloxacin | Ciprofloxacin生产 | Ciprofloxacin 小鼠 | Ciprofloxacin化学结构 | Ciprofloxacin分子量 | Ciprofloxacin molecular weight | Ciprofloxacin说明书 | Ciprofloxacin供应商 | Ciprofloxacin体内 | Ciprofloxacin细胞系 | Ciprofloxacin浓度 | Ciprofloxacin nmr | Ciprofloxacin核磁 | Ciprofloxacin半数抑制浓度 | Ciprofloxacin体外
×
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID