Ciprofloxacin

别名: Bay o 9867,Bay q 3939 中文名称:环丙沙星,环丙氟哌酸

Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性,MIC90为0.024-6 μM。

Ciprofloxacin Chemical Structure

Ciprofloxacin Chemical Structure

CAS: 85721-33-1

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批次: S202701 0.5MNAOH] 3 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.97%
99.97

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Topoisomerase抑制剂选择性比较

细胞实验数据示例

细胞系 实验类型 给药浓度 孵育时间 活性描述 文献信息
CCRF-CEM cells Proliferation assay 50 μM Antiproliferative activity against human CCRF-CEM cells assessed as cell viability at 50 uM by CellTiter assay relative to DMSO control 24138941
human erythrocytes Growth inhibition assay 50 h Antimalarial activity against chloroquine-resistant Plasmodium falciparum Dd2 infected in human erythrocytes assessed as parasite growth inhibition after 50 hrs by SYBR Green1 dye-based fluorescence assay, IC50=33.9 μM 24650715
5637 cells Function assay 12 h Antibacterial activity against uropathogenic Escherichia coli UTI89 infected in human 5637 cells assessed as decrease in intracellular bacterial level at 2 to 3 ug/ml after 12 hrs by serial dilution method 20231390
Caco-2 cells Function assay 30 mins Antibacterial activity against wild type Salmonella enteritidis 5408 harboring gyrA D87Y mutant gene infected in human Caco-2 cells assessed as effect on bacterial cell adherence after 30 mins 19917752
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生物活性

产品描述 Ciprofloxacin (Bay o 9867,Bay q 3939) 是一种喹诺酮类 抗生素, 具有广谱有效的抗菌活性,MIC90为0.024-6 μM。
靶点
Topoisomerase IV [2]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

Ciprofloxacin是一种喹诺酮类 抗生素,对肠科杆菌,绿脓假胞杆菌,流感嗜血杆菌 ,淋病柰瑟氏菌,链球菌,金黄色葡萄球菌,以及脆弱拟杆菌菌株的MIC90(抑制90%时最低浓度)为0.008~2 μg/ml。[1]Ciprofloxacin抑制拓扑异构酶IV作为首要的靶点,gyrase作为第二个靶点。[2]Ciprofloxacin 的AUC 值是24 μg×h/ml。[3]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05828550 Not yet recruiting
Patients withInfections Caused by S.Aureus Like Skin Infections Chest Infections Surgical Site Infections and Urinary Tract Infections
Sohag University
May 2023 Not Applicable
NCT05286931 Recruiting
Neisseria Gonorrhoeae Infection
University of Washington
March 3 2022 Not Applicable

化学信息&溶解度

分子量 331.34 分子式

C17H18FN3O3

CAS号 85721-33-1 SDF Download Ciprofloxacin SDF
Smiles C1CC1N2C=C(C(=O)C3=CC(=C(C=C32)N4CCNCC4)F)C(=O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

0.5MNAOH : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble ( DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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