Ticlopidine HCl

中文名称:盐酸噻氯匹定,盐酸噻氯吡啶

Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.

Ticlopidine HCl Chemical Structure

Ticlopidine HCl Chemical Structure

CAS: 53885-35-1

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批次: S198402 Water] 60 mg/mL] false] DMSO] 22 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 纯度: 99.99%
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相关信号通路图

P2 Receptor抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Ticlopidine HCl是一种P2受体抑制剂,可以抑制ADP诱导的血小板聚集,IC50约为2μM.
靶点
P2 receptor [1]
~2 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Ticlopidine HCl 是噻吩并吡啶家族中的一种抗血小板药物。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能,进而抑制血小板聚集。这阻碍了糖蛋白IIb/IIIa的构象变化,允许血小板结合到纤维蛋白原。[1]Ticlopidine HCl通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平来抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Ticlopidine HCl抑制血小板凝聚,在男性中IC50 是2 μM 。[1]大鼠口服Ticlopidine HCl通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力,导致基底的和前列腺素E1(PGE1)刺激的腺苷酸环化酶激活,而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。[2]

化学信息&溶解度

分子量 300.25 分子式

C14H14ClNS.HCl

CAS号 53885-35-1 SDF Download Ticlopidine HCl SDF
Smiles C1CN(CC2=C1SC=C2)CC3=CC=CC=C3Cl.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 60 mg/mL

DMSO : 22 mg/mL ( 73.27 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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