Fenofibrate (NSC-281319)

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S1794 中文名称:非诺贝特

Fenofibrate (NSC-281319) Chemical Structure

CAS No. 49562-28-9

Fenofibrate (NSC-281319)是一种Fibrate类化合物,是纤维酸衍生物。Fenofibrate 是 PPARα 的选择性激动剂,EC50为30μM。Fenofibrate 可结合并抑制 cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C ,对于CYP2C19、CYP2B6和CYP2C9的IC50分别为0.2 μM、0.7 μM和9.7 μM。Fenofibrate 可诱导自噬。

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客户使用Selleck生产的Fenofibrate (NSC-281319)发表文献9篇:

客户使用该产品的2个实验数据:

  • E. The mTOR-lipin1-SREBP1 pathway in the liver of the Rab8af/f and Rab8a-mKO female mice gavaged with fenofibrate (25 mg/kg) or vehicle (H2O) for 8 days. F. mRNA expression of key genes in lipid metabolism in the liver of the Rab8af/f and Rab8a-mKO female mice gavaged with fenofibrate or vehicle for 8 days. n = 4-6. Statistical analyses were carried out using two-way ANOVA. * indicates p <0.05. n.s., not significant.

    Diabetes, 2017, 66(9):2387-2399. Fenofibrate (NSC-281319) purchased from Selleck.

    E, protein expression of ABCG1, ABCA1 and SR-B1; F, densitometric quantification of ABCG1; G, densitometric quantification of ABCA1; H, densitometric quantification of SR-B1. FB: fenofibrate; B: blank control. Data are expressed as the mean ± SD. * p < 0.05 vs. blank control group; ** p < 0.01 vs. blank control group; # p < 0.05 vs. FB group.

    Food Funct, 2018, 9(12):6608-6617. Fenofibrate (NSC-281319) purchased from Selleck.

产品安全说明书

PPAR抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Fenofibrate (NSC-281319)是一种Fibrate类化合物,是纤维酸衍生物。Fenofibrate 是 PPARα 的选择性激动剂,EC50为30μM。Fenofibrate 可结合并抑制 cytochrome P450 epoxygenase (CYP)2C ,对于CYP2C19、CYP2B6和CYP2C9的IC50分别为0.2 μM、0.7 μM和9.7 μM。Fenofibrate 可诱导自噬。
靶点
PPARα [1]
()
CYP2C19 [3]
(Cell-free assay)
CYP2B6 [3]
(Cell-free assay)
CYP2C9 [3]
(Cell-free assay)
0.2 μM 0.7 μM 9.7 μM

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 72 mg/mL (199.53 mM)
Water Insoluble
Ethanol '46 mg/mL
体内 从左到右依次将纯溶剂加入产品,现配现用(数据来自Selleck实验检测而非文献):
2% DMSO+40% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O
10mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 360.83
化学式

C20H21ClO4

CAS号 49562-28-9
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04650152 Recruiting Drug: Tricor (fenofibrate) 145 mg film-coated tablet Hypertriglyceridemia|Metabolic Syndrome Abbott October 27 2020 --
NCT03869931 Recruiting Drug: Fenofibrate Diabetes Mellitus|Diabetic Nephropathies Singapore General Hospital|National Medical Research Council (NMRC) Singapore March 8 2019 Phase 3
NCT03557983 Unknown status Drug: Fenofibrate|Drug: Saline Radiodermatitis Second Affiliated Hospital of Soochow University June 13 2018 Not Applicable
NCT03515213 Active not recruiting Drug: Fenofibrate|Drug: Placebo Huntington Disease University of California Irvine April 27 2017 Phase 2
NCT02891408 Completed Drug: Firsocostat|Drug: Fenofibrate Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) Gilead Sciences September 23 2016 Phase 1

技术支持

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操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

  • * 必填项

PPAR Signaling Pathway Map

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