CSRM617 hydrochloride
CSRM617 hydrochloride是转录因子 ONECUT2（OC2，雄激素受体的主调节因子） 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。 它通过出现裂解的 Caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡，并且在前列腺癌小鼠模型中具有良好的耐受性。
CSRM617 hydrochloride Chemical Structure
CAS: 1353749-74-2
产品质控
生物活性
| 产品描述 | CSRM617 hydrochloride是转录因子 ONECUT2（OC2，雄激素受体的主调节因子） 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。 它通过出现裂解的 Caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡，并且在前列腺癌小鼠模型中具有良好的耐受性。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 291.69 | 分子式 | C10H13N3O5.ClH |
| CAS号 | 1353749-74-2 | SDF | Download CSRM617 hydrochloride SDF |
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 58 mg/mL ( (198.84 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 14 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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