Deferoxamine

别名: Deferoxamine B, Deferrioxamine 中文名称:去铁胺

Deferoxamine (Deferoxamine B, Deferrioxamine) 是一种铁螯合剂,是 DNA 合成中 S-phase 的可逆抑制剂。它通过抑制脯氨酰羟化酶活性、激活 胰岛素受体 (InsR)Glut1 来增强 HIF-1α 的活化。它还可以增加 Akt/PKB、FoxO1、GSK3β 的磷酸化,影响糖异生和糖原合成,同时降低糖尿病高血糖中的氧化应激。它可用于减少组织中的铁蓄积和沉积,以及用于神经退行性疾病、抗癌和抗 COVID-19 的研究。

Deferoxamine Chemical Structure

Deferoxamine Chemical Structure

CAS: 70-51-9

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批次: S792501 Water]8 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 纯度: 99.66%
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生物活性

产品描述 Deferoxamine (Deferoxamine B, Deferrioxamine) 是一种铁螯合剂,是 DNA 合成中 S-phase 的可逆抑制剂。它通过抑制脯氨酰羟化酶活性、激活 胰岛素受体 (InsR)Glut1 来增强 HIF-1α 的活化。它还可以增加 Akt/PKB、FoxO1、GSK3β 的磷酸化,影响糖异生和糖原合成,同时降低糖尿病高血糖中的氧化应激。它可用于减少组织中的铁蓄积和沉积,以及用于神经退行性疾病、抗癌和抗 COVID-19 的研究。
靶点
HIF-1α [2] InsR [2] GLUT1 [2]

化学信息&溶解度

分子量 560.69 分子式

C25H48N6O8

CAS号 70-51-9 SDF Download Deferoxamine SDF
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

Water : 8 mg/mL (14.26 mM)

DMSO : Insoluble ( ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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