Escin
别名: Aescin 中文名称：七叶素，七叶皂苷
Escin (Aescin) 是在欧洲七叶树中所发现的皂苷混合物，具有抗炎、血管收缩的、血管保护作用。
Escin Chemical Structure
CAS: 6805-41-0
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Escin (Aescin) 是在欧洲七叶树中所发现的皂苷混合物，具有抗炎、血管收缩的、血管保护作用。 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Escin能有效地抑制胰腺癌细胞增殖，然而它对正常的骨骼肌细胞影响甚微。Escin在BxPC-3和PANC-1细胞中增强gemcitabine的增殖抑制效果和凋亡诱导效果。Escin还能在胰腺癌细胞中下调gemcitabine所诱导的NF-kB及其下游基因产物的激活[1]。 | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | 人类胰腺癌细胞系BxPC-3, PANC-1 | ||
| 浓度 | 25 μM (BxPC-3), 20 μM (PANC-1) | |||
| 孵育时间 | 72 h | |||
| 方法 | 细胞周期分析：在用escin处理BxPC-3（25 μM）和PANC-1（20 μM）72小时后，用胰蛋白酶化收集细胞，用预冷的PBS洗涤细胞，加入2 ml预冷的70%乙醇/30% PBS，在4℃过夜进行固定。然后离心后移除乙醇，每1×106个细胞加入800 μl PBS、100 μl核糖核酸酶A以及100 μl PI，置于室温，黑暗条件孵育30分钟。进行流式分析。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Escin在带有BxPC-3移植瘤的裸鼠中能提高gemcitabine的治疗效果。Escin和gemcitabine对抑制胰腺肿瘤的生长具有显著的协同效应，能抑制增殖并诱导肿瘤细胞凋亡。Escin增强gemcitabine对NF-kB及NF-kB所调节的基因产物的抑制作用[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | BALB/c裸鼠 |
| Dosages | 2 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 1131.26 | 分子式 | C55H86O24 |
| CAS号 | 6805-41-0 | SDF | Download Escin SDF |
| Smiles | CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (88.39 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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