(E/Z)-BCI

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S0056 别名: BCI, NSC 150117

(E/Z)-BCI Chemical Structure

CAS No. 15982-84-0

(E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6)mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。

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产品安全说明书

phosphatase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) 是一种 dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6)mitogen-activated protein kinase 的抑制剂,对细胞中DUSP6和DUSP1的EC50值分别为13.3 μM和8.0 μM。(E)-BCI 在H1299肺癌细胞中通过产生 reactive oxygen species (ROS) 和激活内在的线粒体途径来诱导凋亡。
靶点
ROS [1]
()
DUSP1 [1]
(Cell-free assay)
DUSP6 [1]
(Cell-free assay)
8.0 μM(EC50) 13.3 μM(EC50)

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 63 mg/mL (198.47 mM)
Water Insoluble
Ethanol '20 mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 317.42
化学式

C22H23NO

CAS号 15982-84-0
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 BCI, NSC 150117

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05152108 Not yet recruiting Device: BCI feasibility test Stroke University of Belgrade December 15 2021 Not Applicable
NCT05003817 Recruiting Device: Percutaneous left ventricular unloading Ischemic Heart Disease|Coronary Artery Disease Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust|London School of Hygiene and Tropical Medicine|Queen Elizabeth Hospital Birmingham|Royal Bournemouth Hospital Bournemouth|St. George''s Hospital London|Belfast Health and Social Care Trust Belfast|King''s College Hospital London|King''s College London August 6 2021 Phase 3
NCT04632290 Enrolling by invitation Device: STIMO-BSI system implantation Spinal Cord Injuries Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne July 4 2021 Not Applicable
NCT05183152 Recruiting Device: NMES-BCI|Device: Visual-BCI Motor Disorders|Healthy|Spinal Cord Injuries|Muscular Diseases|Motor Neuron Disease|Stroke|Traumatic Brain Injury|Movement Disorders University of Texas at Austin June 16 2021 Not Applicable
NCT04874974 Recruiting Behavioral: Metacognitive and Defusion Training Schizophrenia|Schizotypal Disorder|Delusional Disorder|Brief Psychotic Disorder|Shared Psychotic Disorder|Schizoaffective Disorder|Other Psychotic Disorder Not Due to A Substance or Known Physiological Condition|Unspecified Psychosis Not Due to a Substance or Known Physiological Condition|Manic Episode Severe With Psychotic Symptoms|Bipolar Disorder Current Episode Manic Severe With Psychotic Features|Bipolar Disorder Current Episode Depressed Severe With Psychotic Features|Major Depressive Disorder Single Episode Severe With Psychotic Features|Major Depressive Disorder Recurrent Severe With Psychotic Symptoms Max-Planck-Institute of Psychiatry May 10 2021 Not Applicable

技术支持

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操作手册

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