Fer-1 (Ferrostatin-1)
Fer-1 (Ferrostatin-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。
Fer-1 (Ferrostatin-1) Chemical Structure
CAS: 347174-05-4
客户使用Selleck的Fer-1 (Ferrostatin-1)发表文献404篇
产品质控
常与Fer-1 (Ferrostatin-1)一起在实验中被使用的化合物
Ferrostatin-1和RSL3联合应用可显著抑制NCX4040对结直肠癌细胞株HT-29/HCT 116的细胞毒作用。
Ferrostatin-1和Z-VAD-FMK联合阻断CAY10566抑制卵巢癌细胞系OVCAR-5的细胞活力。
Zhao G, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Oct 11;119(41):e2203480119.
Ferrostatin-1和Obeticholic acid可显著降低非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的炎症。
在纳米平台存在下，Ferostatin-1对H460/A549细胞的生长无影响，而Chloroquine减轻了对细胞的生长抑制。
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Ferroptosis抑制剂选择性比较
细胞实验数据示例
| 细胞系 | 实验类型 | 给药浓度 | 孵育时间 | 活性描述 | 文献信息 |
|---|---|---|---|---|---|
| HRE cells | Cell viability assay | 1 μM | 48-72 hours | Induction of cell apoptosis | 30794682 |
| U57810 and C2C12 cells | Cell viability assay | 10 μM | 24, 48, and 72 h | Administration of ferrostatin-1 almost completely prevented the ferroptotic cell death. | 29971532 |
| human IMR32 neuroblastoma cells | Function assay | 13 h | Antiferroptotic activity in human IMR32 neuroblastoma cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death preincubated for 1 hr before erastin stimulation and measured after 13 hrs by fluorescence plate reader method, IC50=0.018 μM | 26696014 | |
| Leishmania major Friedlin clone V1 | Antileishmanial assay | 72 h | LD50 = 28.75 μM | 26410073 | |
| IMR32 | Function assay | 1 h | IC50 = 0.033 μM | 30354101 | |
| HT1080 cells | Function assay | Antiferroptotic activity in human HT1080 cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death by Alamar blue assay, IC50=0.095 μM | 26696014 | ||
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生物活性
| 产品描述 | Fer-1 (Ferrostatin-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。 | ||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制 谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。的无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。[1] |
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|---|---|---|---|---|
| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | Collagen I / β-actin KIM-1 / NGAL / β-actin gp91 phox / β-actin Nrf2 / Gpx4 / β-Actin cleaved caspase-3 / β-actin |
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33679620 | |
| Growth inhibition assay | Cell viability Cell viability |
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31571665 | |
| Immunofluorescence | ROS formation renal apoptosis morphological features of HT-22 cells γH2AX |
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33679620 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 262.35 | 分子式 | C15H22N2O2 |
| CAS号 | 347174-05-4 | SDF | Download Fer-1 (Ferrostatin-1) SDF |
| Smiles | CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 55 mg/mL ( (209.64 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 55 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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