ML390
ML390是人源二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50为0.56 μM。在急性髓性白血病中能够诱导分化。
ML390 Chemical Structure
CAS: 2029049-79-2
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产品质控
相关信号通路图
Dehydrogenase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | ML390是人源二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50为0.56 μM。在急性髓性白血病中能够诱导分化。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | ML390在小鼠和人类AML细胞系中具有活性，ED50（引起50%最大分化活性的有效浓度）为2 μM，对研究克服分化阻滞的机制具有参考价值。DHODH抑制剂在白血病动物模型中对于延长其寿命具有有效作用[1]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | Lys-GFP-ER-HoxA9细胞 | ||
| 浓度 | 10 μM | |||
| 孵育时间 | 48 h | |||
| 方法 | 用10 μM ML390对Lys-GFP-ER-HoxA9细胞进行处理，孵育48小时。然后用正常生理盐水对细胞进行洗涤，洗涤3次，提取其代谢物，溶于80%预冷的甲醇中。分析其代谢物。对极性代谢产物进行阴性电离模式分析。 | |||
化学信息&溶解度
| 分子量 | 406.4 | 分子式 | C21H21F3N2O3 |
| CAS号 | 2029049-79-2 | SDF | Download ML390 SDF |
| Smiles | C1CC(C2=CC=CC=C2C1)NC(=O)CCNC(=O)C3=CC=C(C=C3)OC(F)(F)F | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (199.31 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 60 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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