SP141

SP141是一种新的MDM2抑制剂,可促进MDM2的自体泛素化和降解,并降低胰腺癌细胞系中MDM2的水平,以及它们在裸鼠中的增殖和形成肿瘤的能力。SP141以一种独立于p53的方式抑制人胰腺癌细胞的生长,IC50小于0.5 μM(0.38–0.50 μM)。

SP141 Chemical Structure

SP141 Chemical Structure

CAS: 1253491-42-7

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批次: S090101 DMSO] 65 mg/mL] false] Ethanol] 65 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.65%
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MDM2/MDMX抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 SP141是一种新的MDM2抑制剂,可促进MDM2的自体泛素化和降解,并降低胰腺癌细胞系中MDM2的水平,以及它们在裸鼠中的增殖和形成肿瘤的能力。SP141以一种独立于p53的方式抑制人胰腺癌细胞的生长,IC50小于0.5 μM(0.38–0.50 μM)。
靶点
MDM2 [1]
<0.50 μM

化学信息&溶解度

分子量 324.38 分子式

C22H16N2O

CAS号 1253491-42-7 SDF --
Smiles COC1=CC2=C(C=C1)NC3=C2C=CN=C3C4=CC=CC5=CC=CC=C54
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 65 mg/mL ( 200.38 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 65 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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