APTSTAT3-9R
APTSTAT3-9R是特异的STAT3结合肽段，加上一段可穿透细胞的模体。对多种类型的癌细胞处理以APTSTAT3-9R可阻断STAT3的磷酸化以及减少STAT靶标的表达。
APTSTAT3-9R Chemical Structure
CAS: no CAS
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产品质控
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| 相关靶点 | STAT1 STAT3 STAT5 STAT6 | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 酪氨酸激酶抑制剂分子库 JAK-STAT信号通路库 | 点击展开 |
相关信号通路图
STAT抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | APTSTAT3-9R是特异的STAT3结合肽段，加上一段可穿透细胞的模体。对多种类型的癌细胞处理以APTSTAT3-9R可阻断STAT3的磷酸化以及减少STAT靶标的表达。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | APTSTAT3-9R有效地抑制STAT3的磷酸化，但是对AKT磷酸化水平没有作用。它能够抑制肿瘤细胞的细胞活性和增殖[1]。 | |||
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| 细胞实验 | 细胞系 | A549细胞 | ||
| 浓度 | 0-100 μmol/L | |||
| 孵育时间 | 12 h | |||
| 方法 | 细胞以5,000 cells/孔的密度放置于96孔板中，正常孵育12小时。然后用nine-arginine（9R）, APTSTATR-9R以及APRscr-9R对细胞进行处理12小时。12小时后，每孔加入20 μL MTT (5 mg/mL)。4小时后，100 μL的DMSO加入孔内，在570 nM处测得其吸收值。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | APTSTAT3-9R可通过抑制STAT3的磷酸化，有效地在同种异体移植和异种移植肿瘤模型中抑制肿瘤生长[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 人类肺部癌异种移植模型(在雌性BALB/c裸鼠中皮下注射抑制A549癌细胞) |
| Dosages | 8 mg/kg | |
| Administration | 瘤内注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 4947.51 | 分子式 | C223H330N80O51 |
| CAS号 | no CAS | SDF | Download APTSTAT3-9R SDF |
| Smiles | CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC2=CC=C(O)C=C2)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=CC=CC=C34)NC(=O)C(NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=CC=CC=C56)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)CNC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC7=C[NH]C8=CC=CC=C78)NC(=O)C(NC(=O)C(CC9=C[NH]C%10=CC=CC=C9%10)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC(=O)C%11CCCN%11C(=O)C(CC%12=C[NH]C%13=CC=CC=C%12%13)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC%14=CC=CC=C%14)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC%15=C[NH]C=N%15)C(C)O)C(C)O)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(O)=O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 100 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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