Olutasidenib
别名: FT-2102
Olutasidenib是一种有效、口服可利用、脑渗透性和选择性的 mutant IDH1 (mIDH1) 抑制剂，对于 IDH1-R132H 和 IDH1-R132C 的IC50分别为21.1 nM和114 nM。
Olutasidenib Chemical Structure
CAS: 1887014-12-1
产品质控
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Dehydrogenase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Olutasidenib是一种有效、口服可利用、脑渗透性和选择性的 mutant IDH1 (mIDH1) 抑制剂，对于 IDH1-R132H 和 IDH1-R132C 的IC50分别为21.1 nM和114 nM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06161974 | Not yet recruiting | High Grade Glioma|Astrocytoma|Astrocytoma Grade III|Astrocytoma Grade IV|Diffuse Intrinsic Pontine Glioma|WHO Grade III Glioma|WHO Grade IV Glioma|Metastatic Brain Tumor|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Thalamus Tumor|Spinal Tumor|IDH1 Mutation|IDH1 R132|IDH1 R132C|IDH1 R132H|IDH1 R132S|IDH1 R132G|IDH1 R132L|Oligodendroglioma |
Rigel Pharmaceuticals|Nationwide Children''s Hospital |
June 15 2024 | Phase 2 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 354.79 | 分子式 | C18H15ClN4O2
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| CAS号 | 1887014-12-1 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C1=CC2=C(C=CC(=C2)Cl)NC1=O)NC3=CC=C(N(C3=O)C)C#N | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (200.11 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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