Rottlerin

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S7862 别名: Mallotoxin, NSC 56346, NSC 94525 中文名称:揪毒素

Rottlerin Chemical Structure

CAS No. 82-08-6

Rottlerin (Mallotoxin, NSC 56346, NSC 94525)是一种从 Mallotus Philippinensis 纯化出来的天然化合物,一种特效的 Protein kinase 的抑制剂,对PKCδ(来自杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞)、PKCδ(来自猪脾)和CaM kinase III的IC50值分别为3 μM、6 μM和5.3 μM。Rottlerin 还可以抑制PKCα、PKCγ、PKCβ、PKCη、CKII和PKA,其IC50值分别为30 μM、40 μM、42 μM、82 μM、30 μM和78 μM。

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产品安全说明书

PKC抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Rottlerin (Mallotoxin, NSC 56346, NSC 94525)是一种从 Mallotus Philippinensis 纯化出来的天然化合物,一种特效的 Protein kinase 的抑制剂,对PKCδ(来自杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞)、PKCδ(来自猪脾)和CaM kinase III的IC50值分别为3 μM、6 μM和5.3 μM。Rottlerin 还可以抑制PKCα、PKCγ、PKCβ、PKCη、CKII和PKA,其IC50值分别为30 μM、40 μM、42 μM、82 μM、30 μM和78 μM。
靶点
PKCδ [1]
(Cell-free assay)
CKIII [1]
(Cell-free assay)
PKCα [1]
(Cell-free assay)
CKII [1]
(Cell-free assay)
PKCγ [1]
(Cell-free assay)
3 μM 5.3 μM 30 μM 30 μM 40 μM
体外研究

Rottlerin is extracted from the plasma and tissues using protein precipitation-extraction and analyzed by reverse-phase HPLC-DAD method. Significant levels of rottlerin are detected in cell lysates from rottlerin-treated HPAF-II cells. These data indicate that rottlerin is efficiently absorbed in cells in vitro.[2]

体内研究

A xenograft model of pancreatic cancer is prepared by injection of 2×106 HPAF-II cells subcutaneously into nude mice. A substantial amount of Rottlerin is detected in tumor and plasma in mice fed Rottlerin diet. These data indicate that Rottlerin is efficiently absorbed in vivo and suggest a strong potential for Rottlerin as a preventive or adjuvant supplement for pancreatic cancer.[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[2]

- 合并
  • Cell lines: HPAF-II cells
  • Concentrations: 25 μM
  • Incubation Time: 3 h, 24 h
  • Method:

    The accumulation of Rottlerin is examined in HPAF-II cells treated with 25 μM Rottlerin, and the fate of Rottlerin in the incubation media. Cells are collected at 3 and 24 h after Rottlerin stimulation and conditioned media are taken at 0.5, 1.0, 3.0, 6.0 and 24 h (n=4 for each time point). Samples are prepared immediately for HPLC analysis without further storage.


    (Only for Reference)
动物实验:

[2]

- 合并
  • Animal Models: nude mice injected with HPAF-II cells
  • Dosages: 120 mg/kg
  • Administration: Oral gavage
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 11 mg/mL (21.29 mM)
Ethanol 1 mg/mL (1.93 mM)
Water ˂1 mg/mL

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 516.54
化学式

C30H28O8

CAS号 82-08-6
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 Mallotoxin, NSC 56346, NSC 94525

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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