Mizoribine

别名: NSC 289637,HE 69 中文名称：咪唑立宾

目录号：S1384 Purity: 99.96%

Mizoribine是一种咪唑核苷，是一种抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制剂，其抗HCV活性的IC50约为 μM。 Mizoribine 是一种 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) 和 guanosine monophosphate synthetase 的选择性抑制剂。Mizoribine还可抑制SARS-CoV。

Mizoribine Chemical Structure

CAS: 50924-49-7

规格	价格	库存
10mM (1mL in DMSO)	876.33	现货
10mg	795.53	现货
50mg	2441.22	现货
200mg	4892.51	现货
1g	12858.3	现货
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产品质控

批次：纯度： 99.96%

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相关化合物库	FDA药物库天然产物库凋亡分子化合物库 DNA损伤/ DNA修复化合物库细胞周期化合物库	点击展开

生物活性

产品描述

靶点

Monophosphate synthetase ^[2]

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	在所有测试的促进因素下，Mizoribine（1-50毫克/毫升）能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低，GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。^[1] Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖，在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时，该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成，而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。^[2] Mizoribine抑制HCV RNA复制，IC50值为100 μM。^[3]

体内研究(In Vivo)
体内研究活性	Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中，Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症，肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。^[4]

参考文献
[1] Turka LA, et al. J Clin Invest, 1991, 87(3), 940-948. [2] Dayton JS, et al. Mol Pharmacol, 1992, 41(4), 671-676. [3] Naka K, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2005, 330(3), 871-879. [4] Kikuchi Y, et al. Nephrol Dial Transplant, 2005, 20(8), 1573-1581. + 展开

参考文献

[4] Kikuchi Y, et al. Nephrol Dial Transplant, 2005, 20(8), 1573-1581.

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化学信息&溶解度

分子量	259.22	分子式	C₉H₁₃N₃O₆
CAS号	50924-49-7	SDF	Download Mizoribine SDF
Smiles	C1=NC(=C(N1C2C(C(C(O2)CO)O)O)O)C(=O)N
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 51 mg/mL ( (196.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 51 mg/mL (196.74 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL ( (196.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 51 mg/mL (196.74 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 52 mg/mL ( (200.6 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 52 mg/mL (200.6 mM)

Ethanol : Insoluble

DMSO : 51 mg/mL ( (196.74 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Water : 51 mg/mL (196.74 mM)

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解配方批次：现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂				动物体内配方计算器
澄清溶液	saline	51.000mg/ml (196.74mM)	以 1 mL 工作液为例，取 51 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	saline	51.000mg/ml (196.74mM)	以 1 mL 工作液为例，取 51 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	saline	52.000mg/ml (200.60mM)	以 1 mL 工作液为例，取 52 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	2.600mg/ml (10.03mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL52mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	2.600mg/ml (10.03mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 52mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
澄清溶液	saline	51.000mg/ml (196.74mM)	以 1 mL 工作液为例，取 51 mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！
均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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操作手册

如果有其他问题，请给我们留言。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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