Mizoribine

目录号:S1384 别名: Bredinin, NSC 289637 中文名称:咪唑立宾

仅限科研使用

Mizoribine (Bredinin, NSC 289637) 是一种咪唑核苷,是一种抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制剂,其抗HCV活性的IC50约为 μM。 Mizoribine 是一种 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)guanosine monophosphate synthetase 的选择性抑制剂。Mizoribine还可抑制SARS-CoV。

Mizoribine  Chemical Structure

CAS: 50924-49-7

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产品安全说明书

DNA/RNA Synthesis抑制剂选择性比较

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生物活性

产品描述 Mizoribine (Bredinin, NSC 289637) 是一种咪唑核苷,是一种抑制 HCV RNA replication 的免疫抑制剂,其抗HCV活性的IC50约为 μM。 Mizoribine 是一种 inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)guanosine monophosphate synthetase 的选择性抑制剂。Mizoribine还可抑制SARS-CoV。
靶点
Monophosphate synthetase [2]
体外研究

在所有测试的促进因素下,Mizoribine(1-50毫克/毫升)能够剂量依赖性抑制10-100%的T细胞增殖。Mizoribine导致细胞内GTP水平降低,GTP的充满会翻转它的抗恶性肿瘤增殖作用。[1] Mizoribine剂量依赖性抑制T细胞增殖,在加入50mM鸟苷到充满鸟嘌呤的核苷酸池时,该抑制作用是可逆的。Mizoribine在纯净的T细胞中选择性抑制鸟嘌呤核苷酸形成,而6-巯嘌呤(6MP)的作用似乎更多的依赖于腺嘌呤核苷酸的消耗。[2] Mizoribine抑制HCV RNA复制,IC50值为100 μM。[3]

体内研究 Mizoribine (5 或10 毫克/千克)抑制大鼠体内尿白蛋白排泄。在大鼠肾脏中,Mizoribine (5 或10毫克/千克)抑制肾小球硬化症,肾间质纤维化和巨噬细胞浸润的发展。Mizoribine (5 或10 毫克/千克)增加MCP-1, OPN以及TGF-β1 mRNA在未处理OLETF大鼠体内的表达。[4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

溶解度(25°C)

体外

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 259.22
化学式

C9H13N3O6

CAS号 50924-49-7
储存条件 3年 -20°C 粉状
2年 -80°C 溶于溶剂

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

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