UNC669
UNC669 是一种强效的选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。
UNC669 Chemical Structure
CAS: 1314241-44-5
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产品质控
相关信号通路图
Epigenetic Reader Domain抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | UNC669 是一种强效的选择性MBT (malignant brain tumor) 抑制剂，IC50为5 μM ，其对于L3MBTL1的选择性高于L3MBTL3和 L3MBTL4分别为5倍，11倍。 | ||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | UNC669，作为L3MBTL1的低μM粘合剂，为优化MBT抑制剂以提高其效力和选择性提供了新方向。[1] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 338.24 | 分子式 | C15H20BrN3O |
| CAS号 | 1314241-44-5 | SDF | Download UNC669 SDF |
| Smiles | C1CCN(C1)C2CCN(CC2)C(=O)C3=CC(=CN=C3)Br | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Ethanol : 68 mg/mL DMSO : 11 mg/mL ( (32.52 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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