CHD1Li 6.11
CHD1Li 6.11是一种强效的致癌性染色质解旋酶DNA结合蛋白1样（chromodomain helicase DNA binding protein 1 like, CHD1L）抑制剂，也是一种口服生物有效的抗肿瘤药物，对催化CHD1L重组蛋白（catalytic CHD1L recombinant protein, cat-CHD1L recombinant protein）具有酶抑制作用，IC50为3.3 µM，并显著降低从分离的M表型准间充质细胞产生的结直肠癌（colorectal cancer, CRC）异种移植的肿瘤体积。
CHD1Li 6.11 Chemical Structure
CAS: 2716890-91-2
产品质控
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DNA/RNA Synthesis抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | CHD1Li 6.11是一种强效的致癌性染色质解旋酶DNA结合蛋白1样（chromodomain helicase DNA binding protein 1 like, CHD1L）抑制剂，也是一种口服生物有效的抗肿瘤药物，对催化CHD1L重组蛋白（catalytic CHD1L recombinant protein, cat-CHD1L recombinant protein）具有酶抑制作用，IC50为3.3 µM，并显著降低从分离的M表型准间充质细胞产生的结直肠癌（colorectal cancer, CRC）异种移植的肿瘤体积。 |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 472.40 | 分子式 | C21H22BrN5OS |
| CAS号 | 2716890-91-2 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=CC(=NC(=N1)N2CCCC2)NC3=CC=C(NC(=O)CC4=CC(=CS4)Br)C=C3 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 94 mg/mL ( (198.98 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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