Bromosporine
Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂，作用于BRD2， BRD4， BRD9和CECR2，IC50分别为0.41 μM， 0.29 μM， 0.122 μM和0.017 μM 。
Bromosporine Chemical Structure
CAS: 1619994-69-2
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产品质控
Bromosporine相关产品
| 相关靶点 | BET p300/CBP BRPF bromodomain | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ | 点击展开 |
相关信号通路图
Epigenetic Reader Domain抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Bromosporine是一种广谱bromodomains抑制剂，作用于BRD2， BRD4， BRD9和CECR2，IC50分别为0.41 μM， 0.29 μM， 0.122 μM和0.017 μM 。 | ||||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 在基于细胞的试验中，Bromosporine (1 µM)加速BRD4和CREBBP的恢复，而即使在10 µM下对TIF1α，BAZ2A，和SMARCA2也没有活性。18 µM 的Bromosporine对HeLa细胞显示出一定的毒性。Bromosporine，作为bromodomain功能测试的化学探针，在阐明阅读域进一步的生物学功能中将非常有用。[2] | |||
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 404.44 | 分子式 | C17H20N6O4S |
| CAS号 | 1619994-69-2 | SDF | Download Bromosporine SDF |
| Smiles | CCOC(=O)NC1=CC(=NN2C1=NN=C2C)C3=CC(=C(C=C3)C)NS(=O)(=O)C | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 42 mg/mL ( (103.84 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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