Vidarabine
中文名称：阿糖腺苷
Vidarabine 是一种抗病毒药，有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。
Vidarabine Chemical Structure
CAS: 5536-17-4
客户使用Selleck的发表文献3篇
产品质控
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| 相关靶点 | tRNA synthetase RdRp DNA synthesis helicase ribonucleotide reductase | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | FDA药物库 天然产物库 凋亡分子化合物库 DNA损伤/ DNA修复化合物库 细胞周期化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
DNA/RNA Synthesis抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Vidarabine 是一种抗病毒药，有效作用于单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Vidarabine和Acyclovir对野生型具有协同作用。Vidarabine能够抑制阿昔洛韦耐药/TK-缺失的HSV和VZV突变型，因为其被细胞激酶磷酸化为活性阿糖腺苷-三磷酸盐形式，并且不依赖于其对病毒TK的活化。[1]在Vero 细胞中，Vidarabine和acyclovir (ACV)单独使用对HSV-1的空斑形成表现出浓度依赖性抑制。在Vero 细胞中，Vidarabine联合酸性蛋白结合多糖(APBP)对HSV-1的空斑形成表现出协同作用。[2] Vidarabine直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)的DNA聚合酶和双链DNA病毒，包括人腺病毒。在体外，Vidarabine特异性抑制11型腺病毒复制，而没有明显的毒性。Vidarabine对早期蛋白质合成比对DNA复制后的作用低。[3] Vidarabine是一种抗病毒药，具有抗疱疹病毒，痘病毒，和某些杆状病毒，肝炎病毒，以及RNA肿瘤病毒的活性。在体内外，Vidarabine也具有抗牛痘病毒的活性。[4] | |||
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Vidarabine能够快速脱氨基生成9-β-D-阿糖呋喃次黄嘌呤(Ara-Hx)作为主要代谢物。[3] | |
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化学信息&溶解度
| 分子量 | 267.24 | 分子式 | C10H13N5O4 |
| CAS号 | 5536-17-4 | SDF | Download Vidarabine SDF |
| Smiles | C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C3C(C(C(O3)CO)O)O)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 53 mg/mL ( (198.32 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 3 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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