IWP-2

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S7085

IWP-2 Chemical Structure

CAS No. 686770-61-6

IWP-2是一种Wnt信号和分泌抑制剂,无细胞试验中IC50为27 nM,选择性阻断Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。IWP-2可特定低抑制 CK1δ

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客户使用Selleck生产的IWP-2发表文献29篇:

产品安全说明书

Wnt/beta-catenin抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 IWP-2是一种Wnt信号和分泌抑制剂,无细胞试验中IC50为27 nM,选择性阻断Porcn介导的Wnt棕榈酰化,一般不影响Wnt/β-catenin,且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。IWP-2可特定低抑制 CK1δ
特性 Selective inhibitor of Porcn-mediated Wnt secretion.
靶点
Wnt [1]
(Cell-free assay)
27 nM
体外研究

IWP-2在再生医学和抗癌方面都非常有效。IWP-2使Porcn失活, Porcn是一种与O-酰基转移酶(MBOAT)结合的膜,且选择性抑制Wnt棕榈酰化。IWP-2抑制Lrp6受体和Dvl2发生Wnt依赖性的磷酸化,也抑制β-catenin累积。[1]

Cell Data
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
mouse L cells NY\pWWU3TnWwY4Tpc44h[XO|YYm= MkHONlQhcA>? NFrqbFZKdmirYnn0bY9vKG:oIIDvdoN2eGmwZT3t[YRq[XSnZDDXcpQhe2mpbnHscIlv\yCrbjDtc5V{\SCOIHPlcIx{KGGodHXyJFI1KGi{czDifUBUeHKrbnfldmlu[Wencz3Uc5BndGG|aDDy[ZBwenSncjDhd5NigSxiRVO1NF0{OCCwTR?= M3jneVI{PDd5M{[1

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Assay
Methods Test Index PMID
Western blot
Wnt5-a/b / β-catenin / Axin2; 

PubMed: 27119499     


A549 cells were harvested, and Western blot analysis was conducted for β-catenin, Wnt5-a/b, NKD2, and Axin2 with or without IWP-2

c-myc / Cyclin D1 / Survivin; 

PubMed: 23761839     


Western blot for key regulators of the Wnt/β-catenin signaling pathway. The cells were treated with IWP-2 for 3 days. *P<0.05, **P<0.01 and ***P<0.001.

MMP7; 

PubMed: 24325363     


β-catenin inhibitor inhibited the expression of MMP7 in Bel7402 cells. Bel7402 cells were treated without or with various concentration of β-catenin inhibitor (IWP-2) for 24 h, and then the whole cell lysates were analyzed by western blotting for MMP7 exp䲧疝Ỵ疞㧀疜膉痘 瘿�෋ᾰƌ෋à 㺣痖

27119499 23761839 24325363

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[1]

- 合并
  • Cell lines: L-Wnt-STF cells
  • Concentrations: 5 μM
  • Incubation Time: 24 h
  • Method:

    L-Wnt-STF cells that exhibit constitutive Wnt pathway activation were incubated with IWR (10μM) and IWP (5μM) compounds for 24 hrs prior to lysis. Cellular lysates were subjected to Western blot analysis.


    (Only for Reference)
动物实验:

[2]

- 合并
  • Animal Models: Crl:CD1 (ICR) and FVB/N female mice
  • Dosages: 50 µg
  • Administration: s.c.
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMF 22 mg/mL warmed (47.14 mM)
DMSO 4 mg/mL warmed (8.57 mM)
Water Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 466.6
化学式

C22H18N4O2S3

CAS号 686770-61-6
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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操作手册

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