Rucaparib
别名: AG014699, PF01367338 中文名称：瑞卡帕布, 芦卡帕尼
Rucaparib是一种 PARP 的抑制剂，在无细胞试验中对PARP1的Ki值为1.4 nM，对其他八个PARP域也具有结合亲和力。
Rucaparib Chemical Structure
CAS: 283173-50-2
客户使用Selleck的Rucaparib发表文献38篇
产品质控
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| 相关靶点 | PARP1 PARP2 PARP3 Tankyrase-1 Tankyrase-2 PARP14 PARP7 TNKS1 TNKS2 | 点击展开 |
|---|---|---|
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相关信号通路图
PARP抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Rucaparib是一种 PARP 的抑制剂，在无细胞试验中对PARP1的Ki值为1.4 nM，对其他八个PARP域也具有结合亲和力。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04539327 | Completed | Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Cancer |
Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario|Clovis Oncology Inc. |
July 29 2020 | -- |
| NCT04209595 | Active not recruiting | Small Cell Lung Cancer|Extra-Pulmonary Small Cell Carcinomas |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
April 8 2020 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT04179396 | Completed | Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer |
pharmaand GmbH |
December 5 2019 | Phase 1 |
| NCT03824704 | Terminated | Epithelial Ovarian Cancer|Fallopian Tube Cancer|Primary Peritoneal Carcinoma|High Grade Serous Carcinoma|Endometrioid Adenocarcinoma |
pharmaand GmbH|Bristol-Myers Squibb|Foundation Medicine |
August 23 2019 | Phase 2 |
| NCT03840200 | Completed | Breast Cancer|Prostate Cancer|Ovarian Cancer |
Hoffmann-La Roche |
June 12 2019 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 323.36 | 分子式 | C19H18FN3O |
| CAS号 | 283173-50-2 | SDF | -- |
| Smiles | CNCC1=CC=C(C=C1)C2=C3CCNC(=O)C4=C3C(=CC(=C4)F)[NH]2 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 65 mg/mL ( (201.01 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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