Sinapinic Acid

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S3981 别名: Sinapic acid 中文名称:芥子酸

Sinapinic Acid Chemical Structure

CAS No. 530-59-6

Sinapinic acid (Sinapic acid) 是一种天然的小羟基肉桂酸,属于苯基丙烷类,通常在MALDI质谱中用作基质。Sinapinic acid (Sinapic acid) 作为 HDAC 的抑制剂,IC50为2.27 mM,并且还抑制 ACE-1 活性。

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产品安全说明书

HDAC抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Sinapinic acid (Sinapic acid) 是一种天然的小羟基肉桂酸,属于苯基丙烷类,通常在MALDI质谱中用作基质。Sinapinic acid (Sinapic acid) 作为 HDAC 的抑制剂,IC50为2.27 mM,并且还抑制 ACE-1 活性。
靶点
HDAC [3]
()
ACE1 [4]
()
体外研究

Sinapic acid is widespread in the plant kingdom (fruits, vegetables, cereal grains, oilseed crops, and some spices and medicinal plants). Sinapic acid shows antioxidant, antimicrobial, anti-inflammatory, anticancer, and anti-anxiety activity. Sinapic acid inhibits nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation in macrophages. Via NF-κB inactivation sinapic acid suppresses the expression of proinflammatory mediators such as inducible nitric oxide synthase, cyclooxygenase-2, tumor necrosis factor-α, and interleukin-1β. Sinapic acid exerts an inhibitory effect against tumorigenic colon cells, but a low influence on breast cancer cells. It also shows antiproliferative action (ability to prevent, or retard, the spread of malignant cells into surrounding tissue) on the human breast cancer T47D cell line[1].

体内研究

Sinapic acid is an important anxiolytic (anti-anxiety) agent. Its anxiolytic-like effect is mediated by the γ-aminobutyric acid (GABA) neurotransmitter system. Sinapic acid might act like the agonist of a specific GABA receptor. Due to its metal-chelating ability, it has a protective effect against arsenic-induced toxicity in rats as measured by the activities of serum hepatospecific enzymes, together with lipid peroxidative markers[1]. SA inhibits lipopolysaccharide-induced NO, prostaglandin E2, tumor necrosis factor-α and interleukin-1β production in a dose-dependent manner through the suppression of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase-2, and proinflammatory cytokines expressions. In addition, SA exhibits cognitive-ameliorating effects in a CO2- or scopolamine-induced mouse amnesic model. It attenuates Aβ1-42 protein-induced hippocampal neuronal cell death and thus exhibits neuroprotection against Aβ protein-induced neuronal injuries[2].

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验:

[2]

- 合并
  • Animal Models: Mouse model of amyloid β (Aβ)1-42 protein-induced Alzheimer
  • Dosages: 10 mg/kg/day
  • Administration: p.o.
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 44 mg/mL (196.24 mM)
Ethanol 44 mg/mL (196.24 mM)
Water Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 224.21
化学式

C11H12O5
 

CAS号 530-59-6
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 Sinapic acid

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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操作手册

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