Divalproex Sodium

中文名称:双丙戊酸钠

Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物,是一种HDAC抑制剂,用于治疗癫痫。

Divalproex Sodium Chemical Structure

Divalproex Sodium Chemical Structure

CAS: 76584-70-8

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10mM (1mL in DMSO) RMB 1057.71 现货
50mg RMB 811.84 现货
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批次: S170301 DMSO] 62 mg/mL] false] Water] 62 mg/mL] false] Ethanol] 62 mg/mL] false 纯度: 99.91%
99.91

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HDAC抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Divalproex Sodium是由肠溶包衣中丙戊酸钠和丙戊酸按1:1摩尔组成的化合物,是一种HDAC抑制剂,用于治疗癫痫。
靶点
HDAC [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Divalproex sodium增强K562-S和K562-G 细胞中IM诱导的细胞生长抑制,细胞凋亡和细胞周期阻滞。在K562-S和K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对SIRT1表达的抑制作用。在K562-G 细胞中,Divalproex sodium增强IM对细胞凋亡的作用,一定程度上通过对SIRT1的抑制发挥作用。[1] Divalproex (500 mg/kg)显著增强多巴胺(DA)和乙酰胆碱(ACh)在大鼠海马体中外排,在大鼠内侧前额叶皮质(mPFC)中仅DA外排,对ACh没有影响,而低剂量的Divalproex,50 mg/kg,在任何区域中对DA或ACh都没有影响。在HIP和mPFC 中,Divalproex (50 mg/kg)结合非典型的APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) 或 Aripiprazole (0.3 mg/kg)显著增强这两种抗精神病药(APDs)对DA的外排作用,但不影响ACh外排。[2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01094249 Completed
Schizophrenia|Bipolar Disorder|Psychotic Disorders
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
February 2009 Phase 1
NCT01060228 Completed
Schizophrenia|Epilepsy
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.
January 2009 Phase 1
NCT01055938 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
December 2006 Phase 1
NCT01056627 Completed
Healthy
Dr. Reddy''s Laboratories Limited
December 2006 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 310.41 分子式

C8H16O2.C8H15O2.Na

CAS号 76584-70-8 SDF Download Divalproex Sodium SDF
Smiles CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 62 mg/mL ( (199.73 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : 62 mg/mL

Ethanol : 62 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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