SU1498

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S6535

SU1498 Chemical Structure

CAS No. 168835-82-3

SU1498是KDR抑制剂,IC50为0.7 μM,可在内皮细胞中刺激磷酸化ERK1/2的累积。

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客户使用Selleck生产的SU1498发表文献2篇:

产品安全说明书

VEGFR抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 SU1498是KDR抑制剂,IC50为0.7 μM,可在内皮细胞中刺激磷酸化ERK1/2的累积。
靶点
KDR [1]
()
体外研究

SU1498 accentuates accumulation of phosphorylated ERK in endothelial cells and inhibits its kinase activity while having no effect on phosphorylation of Akt. SU1498 does not affect phospho-ERK translocation to nucleus[1].

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验:

[1]

- 合并
  • Cell lines: HUVECs
  • Concentrations: 10 μM
  • Incubation Time: 15 min
  • Method:

    Cells are inoculated into the wells of 6-well culture plates (3 × 105 cells/well) and grown for 16 h in DMEM-based medium at 37 °C in the atmosphere of 5% CO2. After an overnight starvation (0.5% fetal bovine serum), the medium is removed, and the cells are washed with PBS and overlaid with 0.4 ml of DMEM. From this point on, all incubations are done at 25 °C. The inhibitors (SU1498, 10 μM; AG1433, 10 μM; AG1296, 25 μM; PD153035, 1 μM) are added and followed 15 min later by the growth factors: SPP, 1 μm; VEGF, 100 ng/ml; HGF, 100 ng/ml; bFGF, 10 ng/ml; EGF, 10 ng/ml. Forskolin (10 μm), a gratuitous inducer of adenylyl cyclase, is used as a control because of its known ability to enhance ERK phosphorylation. After a 10-min incubation, the medium is siphoned off, and the cells are lysed with 100 μl of lysis buffer. Samples (10 μl) of each lysate are fractionated by SDS-PAGE, and proteins are transferred to nitrocellulose and probed with anti-phospho-Akt or anti-phospho-ERK1/2 antibody. To show comparable loading, anti-actin antibody is used.


    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 78 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 78 mg/mL (199.73 mM)
Water Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 390.52
化学式

C25H30N2O2

CAS号 168835-82-3
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、SDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

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操作手册

如果有其他问题,请给我们留言。

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VEGFR Signaling Pathway Map

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