PFI-2 HCl

PFI-2是一种强效的,有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂,Ki (app)IC50分别为0.33 nM 和2 nM,比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性。

PFI-2 HCl Chemical Structure

PFI-2 HCl Chemical Structure

CAS: 1627607-87-7

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10mM (1mL in DMSO) RMB 1695.33 现货
10mg RMB 1605.09 现货
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Histone Methyltransferase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 PFI-2是一种强效的,有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂,Ki (app)IC50分别为0.33 nM 和2 nM,比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性。
靶点
SETD7 [1]
(Cell-free assay)
SETD7 [1]
(Cell-free assay)
0.33 nM(Ki) 2 nM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 (R)-PFI-2对人SETD7的抑制活性比其异构体,(S)-PFI-2高500倍。在细胞环境中,通过与SETD7的直接作用,影响Hippo 通路信号中Yes相关蛋白定位和拟表型Setd7基因缺失。[1]

化学信息&溶解度

分子量 535.98 分子式

C23H25F4N3O3S.HCl

CAS号 1627607-87-7 SDF Download PFI-2 HCl SDF
Smiles C1CCN(C1)C(=O)C(CC2=CC(=CC=C2)C(F)(F)F)NS(=O)(=O)C3=CC4=C(CNCC4)C(=C3)F.Cl
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 99 mg/mL ( (184.7 mM); DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 99 mg/mL

Water : 52 mg/mL

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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