Entacapone
别名: OR-611 中文名称：恩他卡朋
Entacapone (OR-611) 抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性，IC50为151 nM。Entacapone 是一种 FTO demethylation 的抑制剂，IC50为3.5 μM，可用于代谢紊乱的研究。
Entacapone Chemical Structure
CAS: 130929-57-6
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产品质控
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| 相关靶点 | Menin-MLL interaction WDR5-MLL interaction | 点击展开 |
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| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ | 点击展开 |
相关信号通路图
Histone Methyltransferase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Entacapone (OR-611) 抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性，IC50为151 nM。Entacapone 是一种 FTO demethylation 的抑制剂，IC50为3.5 μM，可用于代谢紊乱的研究。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Entacapone在不同组织中抑制catechol-O-methyltransferase(COMT)的IC50值大体相似，包括肝脏，十二指肠, 肾脏和肺, 但是entacapone在这些组织中抑制效果比tolcapone更好[1]。 Entacapone (< 100 μM)可以有效抑制α-syn和β-amyloid (Aβ) 齐聚反应和原纤维生成同时可以保护PC12细胞免受这两种蛋白聚集诱导的细胞外毒性 [2]。 |
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| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02058966 | Completed | Methamphetamine Dependence |
Oregon Health and Science University|Portland VA Medical Center |
June 2014 | Early Phase 1 |
| NCT00547911 | Terminated | Parkinson Disease|Multiple System Atrophy|Autonomic Nervous System Diseases |
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
October 2007 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT00415922 | Completed | Healthy |
Novartis |
July 2006 | Phase 1 |
| NCT00415831 | Completed | Healthy |
Novartis |
June 2006 | Phase 1 |
| NCT00415844 | Completed | Healthy |
Novartis |
June 2006 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 305.29 | 分子式 | C14H15N3O5 |
| CAS号 | 130929-57-6 | SDF | Download Entacapone SDF |
| Smiles | CCN(CC)C(=O)C(=CC1=CC(=C(C(=C1)O)O)[N+](=O)[O-])C#N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 61 mg/mL ( (199.81 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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