Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
中文名称：盐酸阿莫地喹二水合物
Amodiaquine在人红细胞中是一种有效的、非竞争性的组胺N-甲基转移酶抑制剂，其Ki值为18.6 nM。它也被用作抗疟疾药和消炎药。
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate Chemical Structure
CAS: 6398-98-7
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产品质控
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Histone Methyltransferase抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Amodiaquine在人红细胞中是一种有效的、非竞争性的组胺N-甲基转移酶抑制剂，其Ki值为18.6 nM。它也被用作抗疟疾药和消炎药。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在狗的体内实验中，小剂量的amodiaquine显著地增强了组胺对胃液分泌的作用[3]。对 P. acnes-primed和LPS诱导的肝炎小鼠中，处理以amodiaquine，能有效阻止严重肝损伤和高致死性，增强了组胺的升高而不升高tele-methylhistamine (t-MeHA)[1]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | C57BL/6小鼠 |
| Dosages | 2 mg/kg和5 mg/kg | |
| Administration | 皮下注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 464.81 | 分子式 | C20H22ClN3O.2HCl.2H2O |
| CAS号 | 6398-98-7 | SDF | Download Amodiaquine dihydrochloride dihydrate SDF |
| Smiles | CCN(CC)CC1=C(C=CC(=C1)NC2=C3C=CC(=CC3=NC=C2)Cl)O.O.O.Cl.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 92 mg/mL ( (197.93 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 29 mg/mL Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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