Aurora A 选择性抑制剂

目录号 产品名 产品描述 Selective / Pan IC50 / Ki
S2770 MK-5108 (VX-689)

MK-5108 (VX-689)是一种高选择性的Aurora A抑制剂,无细胞试验中IC50为0.064 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B/C选择性高220和190倍,作用于TrkA的选择性低100倍。Phase 1。

Selective Aurora A, IC50: 0.064 nM
S7065 MK-8745

MK-8745是一种高度选择性Aurora-A抑制剂,IC50 为0.6 nM,其对于Aurora-A的选择性高于Aurora B的选择性450倍。

Selective Aurora A, IC50: 0.6 nM
S8782 LY3295668

LY3295668 is a potent, orally active and highly specific inhibitor of Aurora-A kinase with Ki of 0.8 nM and 1038 nM for AurA and AurB, respectively.

Selective AURKA, Ki: 0.8 nM
S1133 Alisertib (MLN8237)

Alisertib (MLN8237)是一种选择性Aurora A抑制剂,无细胞试验中IC50为1.2 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性强200倍以上。Phase 3。

Selective Aurora A, IC50: 1.2 nM
S1272 XL228

XL228 is a protein kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 1.4 nM, 3.1 nM, 1.6 nM, 6.1 nM and 2 nM for wild-type ABL kinase, ABL T315I, Aurora A, IGF-1R, SRC and LYN, respectively.

Selective Aurora A, IC50: 3.1 nM
S1451 Aurora A Inhibitor I (TC-S 7010)

Aurora A Inhibitor I是一种新型有效的,选择性Aurora A抑制剂,无细胞试验中IC50为3.4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高1000倍。

Selective Aurora A, IC50: 3.4 nM
S1100 MLN8054

MLN8054是一种有效的,选择性Aurora A抑制剂,在Sf9昆虫细胞中IC50为4 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高40倍。Phase 1。

Selective Aurora A, IC50: 4 nM
S2018 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid

ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是ENMD-2076的酒石酸,选择性作用于Aurora AVEGFR(Flt3)IC50分别为14 nM和1.86 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍,对VEGFR2/KDR和VEGFR3, FGFR1和FGFR2和PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。

Selective Aurora A, IC50: 14 nM
S1181 ENMD-2076

ENMD-2076选择性作用于Aurora AVEGFR(Flt3)IC50分别为14 nM和1.86 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B选择性高25倍,对VEGFR2/KDR和VEGFR3, FGFR1和FGFR2和PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。

Selective Aurora A, IC50: 14 nM
S2931 Aurora Kinase Inhibitor III

Aurora kinase inhibitor III is a potent inhibitor of Aurora A kinase with an IC50 of 42 nM and has high selectivity for Aurora A over BMX, BTK, IGF-1R, c-Src, TRKB, SYK, and EGFR (IC50s = 386, 3,550, 591, 1,980, 2,510, 887, and >10,000 nM, respectively).

Selective Aurora A, IC50: 42 nM
S2158 KW-2449

KW-2449是一种多靶点抑制剂,最有效作用于Flt3IC50为6.6 nM,作用于Flt3, Bcr-Abl和Aurora A适度有效;对PDGFRβ, IGF-1R, EGFR没有抑制效果。Phase 1。

Selective Aurora A, IC50: 48 nM
S1460 SP600125

SP600125是一种广谱JNK抑制剂,作用于JNK1,JNK2和JNK3,无细胞试验中IC50分别为40 nM,40 nM和90 nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2, p38, Chk1, EGFR等选择性高100倍。

Selective Aurora A, IC50: 60 nM
S6214 H-1152 dihydrochloride

H-1152 dihydrochloride (2HCl) is a membrane-permeable and selective inhibitor of Rho-associated protein kinase (ROCK). H-1152 inhibits ROCK2, PKA, PKC, PKG, AuroraA and CaMK2 with IC50 of 0.0120 μM, 3.03 μM, 5.68 μM, 0.360 μM, 0.745 μM and 0.180 μM, respectively.

Selective Aurora A, IC50: 0.745 μM
S1048 Tozasertib (VX-680, MK-0457)

Tozasertib (VX-680, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂,对Aurora A作用最强,无细胞试验中Kiapp为0.6 nM,而对Aurora B/Aurora C的作用较弱,对Aurora A选择性比其他55种激酶高100倍。Phase 2。

Pan Aurora A, Ki app: 0.6 nM
S1134 AT9283

AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂,无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM;对Aurora A/B,Abl(T315I)也有效。Phase 2。

Pan Aurora A, IC50: ~3.0 nM
S2719 AMG-900

AMG-900是一种有效的,高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂,作用于Aurora A/B/C,IC50为5 nM/4 nM/1 nM,作用于Aurora激酶比作用于p38α, Tyk2, JNK2, Met和Tie2选择性高10倍以上。Phase 1。

Pan Aurora A, IC50: 5 nM
S1171 CYC116

CYC116是一种有效的Aurora A/B抑制剂,Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱,比作用于CDKs效果强50倍,对PKA, Akt/PKB, PKC没有活性,对GSK-3α/β, CK2, Plk1和SAPK2A.没有抑制效果。Phase 1。

Pan Aurora A, Ki: 8 nM
S1154 SNS-314

SNS-314是一种有效的,选择性的Aurora AAurora BAurora C抑制剂,IC50分别为9 nM, 31 nM,和3 nM,对Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。

Pan Aurora A, IC50: 9 nM
S8699 SNS-314 Mesylate

SNS-314 Mesylate is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively and less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2.

Pan Aurora A, IC50: 9 nM
S1249 JNJ-7706621

JNJ-7706621是一种泛CDK抑制剂,对CDK1/2抑制作用最强,无细胞试验中IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也能有效抑制Aurora A/B,对Plk1和Wee1没有抑制活性。

Pan Aurora A, IC50: 11 nM
S7588 Reversine

Reversine是一种强效human A3 adenosine receptor拮抗剂,Ki为0.66 μM,也是一种泛aurora A/B/C kinase抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞分化。

Pan Aurora A, IC50: 12 nM
S1107 Danusertib (PHA-739358)

Danusertib (PHA-739358)是一种Aurora kinase抑制剂,作用于Aurora A/B/C,无细胞试验中IC50为13 nM/79 nM/61 nM,适度有效作用于Abl,TrkA,c-RET和FGFR1,对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等作用效果稍弱。Phase 2。

Pan Aurora A, IC50: 13 nM
S2744 CCT137690

CCT137690是一种高选择性Aurora AAurora BAurora C抑制剂,IC50分别为15 nM, 25 nM和19 nM,对hERG离子通道几乎没有作用效果。

Pan Aurora A, IC50: 15 nM
S2718 TAK-901

TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂,IC50为21 nM/15 nM,不是有效的细胞JAK2, c-Src和Abl抑制剂。Phase 1。

Pan Aurora A-TPX2, IC50: 21 nM
S7843 BI-847325

BI-847325是一种口服具有生物活性的选择性的双重MEK/Aurora kinase抑制剂,对非洲爪蟾Aurora B,人Aurora A 和Aurora C,以及人MEK1 和MEK2的IC50分别为3 nM,25 nM,15 nM,25 nM,和4 nM。Phase 1。

Pan Aurora A (Human), IC50: 25 nM
S1454 PHA-680632

PHA-680632是有效的Aurora AAurora BAurora C抑制剂,IC50分别为27 nM, 135 nM 和120 nM,比作用于FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2,和VEGFR2/3的IC50值高10到200倍。

Pan Aurora A, IC50: 27 nM
S1519 CCT129202

CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂,作用于Aurora AAurora BAurora C时,IC50分别为0.042 μM,0.198 μM和0.227 μM,对FGFR3, GSK3β, PDGFRβ等作用效果稍弱。

Pan Aurora A, IC50: 42 nM
S1103 ZM 447439

ZM 447439是一种选择性的,ATP竞争性Aurora AAurora B抑制剂,IC50分别为110 nM和130 nM,作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍,对CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。

Pan Aurora A, IC50: 110 nM