Simurosertib
别名: TAK-931 中文名称：西马洛色替
Simurosertib (TAK-931)是一种口服细胞分裂周期7(cell division cycle 7, CDC7)选择性抑制剂，IC50<0.3 nM，诱导S期延迟和复制应激，通过中心体失调和染色体错误分离导致有丝分裂畸变，从而在癌细胞中产生不可逆的抗增殖作用。
Simurosertib Chemical Structure
CAS: 1330782-76-7
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产品质控
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CDK抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Simurosertib (TAK-931)是一种口服细胞分裂周期7(cell division cycle 7, CDC7)选择性抑制剂，IC50<0.3 nM，诱导S期延迟和复制应激，通过中心体失调和染色体错误分离导致有丝分裂畸变，从而在癌细胞中产生不可逆的抗增殖作用。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03708211 | Completed | Neoplasms Advanced Solid |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
March 28 2019 | Phase 1 |
| NCT03261947 | Completed | Metastatic Pancreatic Cancer|Colorectal Cancer|Esophageal Neoplasms|Carcinoma Non-small-cell Lung |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
October 25 2017 | Phase 2 |
| NCT02699749 | Completed | Nonhematologic Neoplasms Advanced |
Millennium Pharmaceuticals Inc.|Takeda |
March 24 2016 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 341.43 | 分子式 | C17H19N5OS |
| CAS号 | 1330782-76-7 | SDF | -- |
| Smiles | CC1=C(C=NN1)C2=CC3=C(S2)C(=O)NC(=N3)C4CC5CCN4CC5 | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 68 mg/mL ( (199.16 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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