Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride
别名: CT7001 hydrochloride
Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。
Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride Chemical Structure
CAS: 1805789-54-1
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生物活性
| 产品描述 | Samuraciclib (ICEC0942) hydrochloride是一种新型口服的 CDK7 抑制剂，IC50为40 nM。它对其他CDK蛋白，如CDK1、CDK2、CDK5和CDK9的IC50值别为是对CDK7的IC50的45、15、230和30倍。ICEC0942 (CT7001) 可促进细胞周期阻滞和凋亡。 | ||||||||
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | 多种类型的癌细胞对ICEC0942造成的CDK7抑制作用高度敏感，GI50值范围为0.2-0.3 μM。在MCF7乳腺癌细胞中，ICEC0942以依赖于浓度和处理时间的方式一直PolII, CDK1, CDK2以及视网膜母细胞瘤蛋白（RB）磷酸化。ICEC0942可抑制CDK7底物的磷酸化、引起细胞周期阻滞以及凋亡[1]。 |
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|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | HCT116细胞 | ||
| 浓度 | 0.1, 1, 10 μM | |||
| 孵育时间 | 4, 8, 16, 24 h | |||
| 方法 | -- |
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| 实验图片 | 检测方法 | 检测指标 | 实验图片 | PMID |
| Western blot | p-Ser2 PolII / p-Ser5 PolII / p-Ser7 PolII / p-CDK7 / CDK7 / p-RB |
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29545334 | |
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
在乳腺癌和结肠直肠癌移植瘤模型中，ICEC0942具有实质性抗肿瘤作用。为了探究其药代动力学特征，对雄性CD1小鼠通过静脉注射、皮下注射或口服途径给药（10 mg/kg）:给药后，在血浆中，ICEC0942以双相方式下降 ，说明它在体内可快速进入肿瘤组织。在静脉注射10 mg/kg后，其血浆清除率（CL）为78 ml.min/kg，血液-血浆浓度比值为1.81，半衰期为1.9小时。在单次口服给药（100 mg/kg）2小时和4小时后检测，仅有小部分（13.5%）化合物被代谢。ICEC0942在小鼠中的口服生物利用度（10 mg/kg PO）为30%。口服后，到达血浆浓度峰值的时间（Tmax）约为2小时，不受剂量升高的影响。超过此剂量范围，血浆峰值浓度（Cmax）呈剂量线性相关。在荷瘤小鼠中，给药6小时后，ICEC0942在肿瘤中有明显积累，肿瘤组织中的药物浓度的衰退明显滞后于血浆[1]。 |
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|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 7周龄雌性nu/nu-BALB/c小鼠（无胸腺，移植有人源肿瘤细胞） |
| Dosages | 100 mg/kg/day | |
| Administration | PO | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 430.97 | 分子式 | C22H31ClN6O |
| CAS号 | 1805789-54-1 | SDF | -- |
| Smiles | CC(C)C1=C2N=C(C=C(N2N=C1)NCC3=CC=CC=C3)NCC4CCNCC4O.Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
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体外溶解度 |
DMSO : 86 mg/mL ( (199.54 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 86 mg/mL Ethanol : 15 mg/mL |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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