LY3143921 hydrate
LY3143921 hydrate 是一种口服的、ATP竞争性的 CDC7 的抑制剂。
LY3143921 hydrate Chemical Structure
CAS: 1627696-53-0
产品质控
LY3143921 hydrate相关产品
| 相关靶点 | CDK1 CDK2 CDK3 CDK4 CDK5 CDK6 CDK7 CDK9 CLK Cdc CDK8 CDK12 CDK13 CDK19 CDK11 CDK/cyclin complexes | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 PI3K/Akt 抑制剂库 MAPK抑制剂库 DNA损伤/ DNA修复化合物库 细胞周期化合物库 | 点击展开 |
相关信号通路图
CDK抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | LY3143921 hydrate 是一种口服的、ATP竞争性的 CDC7 的抑制剂。 | |
|---|---|---|
| 靶点 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03096054 | Active not recruiting | a. Colorectal Cancer|b. High Grade Serous Ovarian Cancer|c. Non Small-cell Lung Cancer (Squamous Cell Variant)|d. Squamous Carcinoma of the Oesophagus|e. Squamous Carcinoma of the Head and Neck (HPV Negative)|f. Urothelial Cancer|g. Breast Cancer (Triple Negative Type)|h. Pancreatic Cancer |
Cancer Research UK |
June 21 2017 | Phase 1 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 327.31 | 分子式 | C16H14FN5O2 |
| CAS号 | 1627696-53-0 | SDF | -- |
| Smiles | CC1(C2=C(C=C(C=C2)C3=CNN=C3)C(=O)N1)C4=NC=NC=C4F.O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉状 | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 65 mg/mL ( (198.58 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : 32 mg/mL Water : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
