GSK1059615

For research use only. Not for use in humans.

目录号:S1360

GSK1059615 Chemical Structure

CAS No. 958852-01-2

GSK1059615是一种PI3Kα/β/δ/γ (可逆的)和mTOR的双重抑制剂,IC50分别为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。Phase 1。

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客户使用Selleck生产的GSK1059615发表文献13篇:

客户使用该产品的5个实验数据:

  • Breast cancer cells were pretreated with 100ng/ml EGF for 15 min and then treated with the indicated concentrations of GSK1059615 for 24 hours.

     

     

    Dr. Zhang of Tianjin Medical University. GSK1059615 purchased from Selleck.

  • Antonino Maria Spartà from University of Bologn. GSK1059615 purchased from Selleck.

  • For MTT assays, cells (2,000 ~ 5,000 cells/well) were subcultured into 96-well plates according to their growth properties. Cell proliferation was assayed at 72 hr after treatment of GSK1059615 by adding 20 μl of 5 mg/ml 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) solution per 100 μl of growth medium. After incubating for 3-4 h at 37°C, the media were removed and 150 µl/well of MTT solvent (either absolute DMSO or isopropanol containing 4 μM HCl and 0.1% Nonidet-40) was added to dissolve the formazan. The absorbance of each well was measured by ELx808 (BioTek, Winooski, VT) or Wallac Victor2 (Perkin-Elmer Life Sciences, Boston, MA) Microplate Reader. Viable cells are presented as percent of control, vehicle-treated cells.

    Dr. Yong-Weon Yi from Georgetown University Medical Center. GSK1059615 purchased from Selleck.

  • We treated all of drugs in T47D which has a PI3KCA H1044R mutation with the concentration shown below for 1 hour and performed western blot analysis using antibodies to phospho-AKT(SERINE 472), and total AKT.

     

     

    Saraswati Sukumar of Johns Hopkins University School of Medicine. GSK1059615 purchased from Selleck.

  • The PI3K/AKT pathway significantly contributes to the ligand-driven HER2 signaling activities detected by CELx HSF tests. a and b SKBr3 cells were seeded in sensor plates and then treated with a serial titration of the PI3K/AKT pathway inhibitor GSK1059615 (0 nM to 810 nM) two hours prior to maximal stimulation with NRG1b (800 pM) (a) or EGF (600 pM) (b). CELx curves are displayed using Delta CI values to demonstrate the relative signals to the time point (arrow) when the stimulus (EGF or NRG1b) was added. Dose–response curves of GSK1059615 inhibition on NRG1b and EGF-driven HER2 signals are shown in the insets

    BMC Cancer, 2017, 17(1):199. GSK1059615 purchased from Selleck.

产品安全说明书

PI3K抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 GSK1059615是一种PI3Kα/β/δ/γ (可逆的)和mTOR的双重抑制剂,IC50分别为0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。Phase 1。
特性 GSK1059615是GlaxoSmithKline的第一个PI3K临床化合物。
靶点
PI3Kα [1]
(Cell-free assay)
PI3Kβ [1]
(Cell-free assay)
PI3Kδ [1]
(Cell-free assay)
PI3Kγ [1]
(Cell-free assay)
mTOR [1]
(Cell-free assay)
0.4 nM 0.6 nM 2 nM 5 nM 12 nM
体外研究

GSK1059615也抑制mTOR,IC50为12 nM。GSK1059615抑制PI3K通路,诱导细胞停滞在G1期,可观察到凋亡。GSK1059615有效作用于胸腺癌细胞。[1] GSK1059615作用于T47D和BT474癌细胞,是PI3K抑制剂,降低细胞内AKT在Ser473位点磷酸化,IC50为40 nM。[2]

体内研究 GSK1059615 作用于携带移植瘤的小鼠,完全抑制肿瘤生长, 且血浆胰岛素水平提高。[1] GSK1059615按25 mg/kg剂量,口服给药BT474 或HCC1954胸腺癌,每天两次,导致瘀血或肿瘤衰退。[3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验:[4]
- 合并

激酶实验:

GSK1059615溶于0.1 μL 100% DMSO,然后加384孔板上,但是第6列和第18列不加。GSK1059615从第1列到12列以及从第13列到24列连续稀释,第6列和第18列的孔中仍然只含DMSO,获得11种不同浓度。实验 buffer含MOPS (pH 6.5), CHAPS, 和DTT。PI3Kα和PIP2(L-alpha-D-肌肉-磷脂酰环己六醇4,5-二磷酸[PI(4,5)P2]3-O-二氧磷酸基相连的,D(+)-sn-1,2-di-O-辛酰甘油基)混合,然后在板中和GSK1059615温育30分钟,然后加入P33-ATP 和MgCl2开始反应。没有酶的孔(第18列)作为低对照组。加入溶于 PBS/EDTA/CHAPS 的PEI-PS铅头珠而终止反应,然后板再温育至少1小时(一般情况是温育过夜),然后进行离心。 使用Viewlux检测器测定信号,然后 输入曲线拟合软件用于绘制浓度反应曲线。 根据高对照组 (C1, 0.1 μL DMSO,第6列, A-P行)和低对照组 (C2, 第18列,第A-P行),使用 100*(1-(U1-C2)/(C1-C2))公式计算抑制活性百分数。
细胞实验:[4]
- 合并
  • Cell lines: BT474, HCC1954和T-47D细胞
  • Concentrations: 1 μM 左右
  • Incubation Time: 72小时
  • Method: 培养BT474, HCC1954 和T-47D (人类胸腺细胞)。细胞分到T75 烧瓶中,进行2到3天,然后开始实验,到收集的时候获得70-80% 融合细胞。使用0.25%胰蛋白酶-EDTA获得细胞。使用台酚蓝排除性染色在细胞悬浮液中测定细胞数。细胞接种在384孔黑色平底板上,板上含48 μL 培养基,每孔接种103个细胞,过夜处理。第二天,加入GSK1059615。实验第一天,用CellTiter-Glo处理板,然后测量读数。连续稀释两次的GSK1059615储备在384孔板上。4 μL 稀释液加到105 μL 培养基中, 混合后, 细胞板的每孔中加入2 μL 这种稀释液。DMSO 终浓度为0.15%。细胞温育72小时。然后计数。然后在实验板上加同等体积的CellTiter-Glo试剂。震荡板2分钟,在室温下温育30分钟,然后在Analyst GT 计数板上读取化学发光信号。使用 XLfit 软件绘制剂量反应曲线,测定IC50值。
    (Only for Reference)
动物实验:[4]
- 合并
  • Animal Models: 携带BT474 或HCC1954的小鼠
  • Dosages: 25 mg/kg
  • Administration: 注射处理
    (Only for Reference)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 2 mg/mL (5.99 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble

* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。请按照顺序依次加入各个纯溶剂。

化学数据

分子量 333.36
化学式

C18H11N3O2S

CAS号 958852-01-2
储存条件 粉状
溶于溶剂
别名 N/A

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
计算重置

计算器

摩尔浓度计算器

摩尔浓度计算器

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • 质量
    浓度
    体积
    分子量

*在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

稀释计算器

稀释计算器

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:

开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为: C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

在配置溶液时,请务必参考Selleck产品标签上、MSDS / COA(可在Selleck的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。.

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量计算器

分子量计算器

通过输入化合物的化学式来计算其分子量:

总分子量:g/mol

注:化学分子式大小写敏感。C10H16N2O2 c10h16n2o2

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量
计算

临床试验信息

NCT Number Recruitment interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00695448 Terminated Drug: GSK1059615 Solid Tumours GlaxoSmithKline June 24 2008 Phase 1

技术支持

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操作手册

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